Perforación esofágica espontánea: Síndrome de Boerhaave. Caso clínico y revisión de la literatura

Luis Gonçalvez; Jimena Alzugaray; Federico Verga; Fernando Machado

doi:10.29193/RMU.37.2.9

Autores/as

Luis Gonçalvez ASSE, Hospital Maciel, UCI, Médico intensivista
Jimena Alzugaray ASSE, Hospital Español, UCI, Médico intensivista
Federico Verga ASSE, Hospital Maciel, UCI, Médico intensivista con funciones de alta dedicación longitudinal. Universidad de la República, Facultad de Medicina, Cátedra de Medicina Intensiva, Ex Prof. Adj.
Fernando Machado Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas, Departamento de Emergencia, Profesor Director. ASSE, Hospital Maciel, UCI

DOI:

https://doi.org/10.29193/RMU.37.2.9

Palabras clave:

SÍNDROME DE BOERHAAVE, PERFORACIÓN DEL ESÓFAGO, MEDIASTINITIS

Resumen

La perforación esofágica espontánea o síndrome de Boerhaave es una entidad poco frecuente. Se define como la rotura del esófago no relacionada con traumatismos, exploraciones invasivas, patología esofágica previa o cuerpos extraños. Las roturas esofágicas se consideran como la perforación más grave del tracto digestivo, con una alta tasa de morbimortalidad relacionada principalmente con el desarrollo de mediastinitis posterior. Presentamos un paciente de sexo masculino de 63 años, que postingesta copiosa presenta esfuerzo de vómito inefectivo y posteriormente intenso dolor epigástrico, acompañado de enfisema subcutáneo. Se realiza tomografía de tórax que evidencia colección de contraste paraesofágica. Con planteo de síndrome de Boerhaave se decide cirugía de urgencia. Destacamos que el principal elemento pronóstico es el tiempo de resolución quirúrgica, por lo que debemos considerar esta patología como diagnóstico diferencial en pacientes con dolor torácico de inicio agudo.