Revascularización miocárdica biológica complementaria a la revascularización miocárdica quirúrgica convencional

Comunicación preliminar de estudio prospectivo de casos y controles, randomizado y doble ciego

Autores/as

  • Gabriel Lorier Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas, Servicio de Cirugía Cardíaca, Prof. Adjunto
  • Cristina Touriño Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas, Departamento Básico de Medicina, Profesora Agregada
  • Ismael Rodríguez Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas, Departamento de Hemoterapia, Profesor Agregado
  • Lilián Díaz Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas, Cátedra de Hematología, Profesora Agregada
  • Mariella Lujambio Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas, Cátedra de Cardiología, Profesora Adjunta
  • Silvia Mato Uruguay, Hospital Italiano, Servicio de Ecocardiografía, Cardióloga Ecografista
  • Rodolfo Ferrando Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas, Servicio de Medicina Nuclear, Profesor Adjunto
  • Alexandra Sujanov Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas, Departamento Básico de Medicina, Ex Ayudante
  • Daniel Leal Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas, Departamento Básico de Medicina, Asistente
  • Adriana Quagliata Universidad de la República, Facultad de Medicina, Departamento de Medicina Nuclear, Asistente
  • Luis Liguera Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas, Servicio de Cirugía Cardíaca, Residente
  • Víctor Dayan Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas, Servicio de Cirugía Cardíaca, Residente
  • Gabriel Parma Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas, Departamento de Cardiología, Residente
  • Martha Nese Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas, Cátedra de Hematología, Profesora
  • Jorge Decaro Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas, Departamento de Hemoterapia, Profesor
  • Álvaro Lorenzo Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas, Servicio de Cirugía Cardíaca, Profesor
  • Ricardo Roca Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas, Departamento Básico de Medicina, Profesor

Palabras clave:

ISQUEMIA MIOCÁRDICA, REVASCULARIZACIÓN MIOCÁRDICA, TERAPIA CELULAR, MÉDULA ÓSEA

Resumen

Introducción: la revascularización miocárdica quirúrgica (RVMQ) incompleta es un factor determinante en la reaparición precoz de angina y determina una menor sobrevida para los pacientes.
Objetivo: el objetivo del presente trabajo es evaluar la eficacia perfusional de la terapia angiogénica celular con células derivadas de la médula ósea (CMO) autólogas por inyección directa intramiocárdica complementaria a la RVMQ convencional.
Material y método: la evaluación perfusional luego de la cirugía se realiza a los tres, seis y 12 meses mediante SPECT y ecocardiograma Doppler Tisular-Strain (DTI-Strain).
Resultados: en esta comunicación preliminar (precedida por ocho casos pilotos) se reportan resultados de cuatro pacientes (dos casos y dos controles) que completaron el seguimiento al tercer mes, teniendo todos oclusión crónica de coronaria derecha (CD) sin recanalización, fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) media de 50%. En los territorios de la descendente posterior (DP) y posterolateral (PL) de CD se inyectó un promedio de 5,7 x 106 células CD34+ autólogas en un volumen promedio de 5 ml por territorio. En el control perfusional con SPECT al tercer mes de los casos se registró un incremento perfusional en los territorios inyectados de aproximadamente 10%. En los controles, los sectores miocárdicos no revascularizados tuvieron un decremento perfusional en promedio de 3%. En el DTI-Strain se observó mejoría de los valores en todas las muestras estudiadas en el caso con FEVI conservada, y peoría en el caso con FEVI en rango inferior.
La terapia celular angiogénica con CMO autólogas por vía intramiocárdica tiene beneficios prefusionales, es una técnica factible y segura complementaria al tratamiento quirúrgico.

Citas

(1) Fondo Nacional de Recursos. Programa de seguimiento de Cirugía de revascularización coronaria. Montevideo: FNR, 2001. Disponible en: http://www.fnr.gub.uy/
(2) Coronary Artery Surgery Study (CASS): a randomized trial of coronary artery bypass surgery quality of life in patients randomly assigned to treatment groups. Circulation 1983; 68(5): 951-60.
(3) Scott R, Blackstone EH, McCarthy PM, Lytle BW, Loop FD, White JA, et al. Isolated bypass grafting of the left internal thoracic artery to the left anterior descending coronary artery: late consequences of incomplete revascularization. J Thorac Cardiovasc Surg 2000; 120(1): 173-84.
(4) Losordo DW, Dimmeler S. Therapeutic angiogenesis and vasculogenesis for ischemic disease: part II: cell-based therapies. Circulation 2004; 109(22): 2692-7.
(5) Isner JM, Takayuki A. Therapeutic Angiogenesis. Front Biosci 1998; 3: e49-69.
(6) Strauer BE, Brehm M, Zeus T, Köstering M, Hernández A, Sorg RV, et al. Repair of infarcted myocardium by autologous intracoronary mononuclear bone marrow cell transplantation in humans. Circulation 2002; 106(15): 1913-8.
(7) Wollert KC, Meyer GP, Lotz J, Ringes-Lichtenberg S, Lippolt P, Breidenbach C, et al. Intracoronary autologous bone-marrow cell transfer after myocardial infarction: the BOOST randomised controlled clinical trial. Lancet 2004; 364(9429):141-8.
(8) Assmus B, Schächinger V, Teupe C, Britten M, Lehmann R, Döbert N, et al. Transplantation of Progenitor Cells and Regeneration Enhancement in Acute Myocardial Infarction (TOPCARE-AMI). Circulation 2002; 106(24): 3009-17.
(9) Britten MB, Abolmaali ND, Assmus B, Lehmann R, Honold J, Schmitt J, et al. Infarct remodeling after intracoronary progenitor cell treatment in patients with acute myocardial infarction (TOPCARE-AMI): mechanistic insights from serial contrast-enhanced magnetic resonance imaging. Circulation 2003; 108(18): 2212-8.
(10) Stamm C, Westphal B, Kleine HD, Petzsch M, Kittner C, Schümichen C, et al. Autologous bone-marrow stem-cell transplantation for myocardial regeneration. Lancet 2003; 361(9351): 45-6.
(11) Fuchs S, Satler LF, Kornowski R, Okubagzi P, Weisz G, Baffour R, et al. Catheter-based autologous bone marrow myocardial injection in no-option patients with advanced coronary artery disease: a feasibility study. J Am Coll Cardiol 2003; 41(10): 1721-4.
(12) Perin EC, Dohmann HF, Borojevic R, Silva SA, Sousa AL, Mesquita CT, et al. Transendocardial, autologous bone marrow cell transplantation for severe, chronic ischemic heart failure. Circulation 2003; 107(18): 2294-302.
(13) Perin EC, Dohmann HF, Borojevic, Silva SA, Sousa AL, Silva GV, et al. Improved exercise capacity and ischemia 6 and 12 months after transendocardial injection of autologous bone marrow mononuclear cells for ischemic cardiomyopathy. Circulation 2004; 110(11 Suppl 1): II213-8.
(14) Tse HF, Kwong YL, Chan JK, Lo G, Ho CL, Lau CP. Angiogenesis in ischaemic myocardium by intramyocardial autologous bone marrow mononuclear cell implantation. Lancet 2003; 361(9351): 47-9.
(15) Kalil R. Comunicación personal. Informe Preliminar. Terapia Celular. Rio Grande do Sul: Instituto de Cardiología-Fundación Universitaria de Cardiología, 2004.
(16) Stamm C, Westphal B, Kleine HD, Petzsch M, Kittner C, Schümichen C, et al. Autologous bone-marrow stem-cell transplantation for myocardial regeneration. Lancet 2003; 361(9351): 45-6.
(17) Henry TD, Annex BH, McKendall GR, Azrin MA, López JJ, Giordano FJ, et al. TheViVA trial: vascular endothelial growth factor in ischemia for vascular angiogenesis. Circulation 2003; 107(110): 1359-65.
(18) Magovern CJ, Mack CA, Zang J, Hahn RT, Ko W, Isom OW, et al. Direct in vivo gene transfer to canine myocardium using a replication deficient adenovirus vector. Ann Thorac Surg 1996; 62(2): 425-33.
(19) Bartunek J, Vanderheyden M, Vandekerckhove B, Mansour S, De Bruyne B, De Bondt P, et al. Intracoronary injection of CD 133-positive enriched bone marrow progenitor cells promotes cardiac recovery after receny myocardial infarction: feasibility and safety. Circulation 2005; 112(9 Suppl): I178-83.
(20) Vulliet PR, Greeley M, Halloran SM, MacDonald KA, Kittleson MD. Intracoronary arterial injection of mesenchymal stromal cells and microinfartion in dogs. Lancet 2004; 363(9411): 783-4.
(21) Mays RW, van’t Hof W, Ting AE, Perry R, Deans R. Development of adult pruripotent stem cell therapies for ischemic injury and disease. Expert Opin Biol Ther 2007; 7(2): 173-84.
(22) Beeres SL, Bengel FM, Bartunek J, Atsma DE, Hill JM, Vanderheyden M, et al. Role of imaging in cardiac cell therapy. J Am Coll Cardiol 2007; 49(11): 1137-48.

Descargas

Publicado

2008-12-31

Cómo citar

1.
Lorier G, Touriño C, Rodríguez I, Díaz L, Lujambio M, Mato S, et al. Revascularización miocárdica biológica complementaria a la revascularización miocárdica quirúrgica convencional: Comunicación preliminar de estudio prospectivo de casos y controles, randomizado y doble ciego. Rev. Méd. Urug. [Internet]. 31 de diciembre de 2008 [citado 27 de julio de 2024];24(4):246-5. Disponible en: https://revista.rmu.org.uy/index.php/rmu/article/view/518

Número

Sección

Artículos originales

Artículos más leídos del mismo autor/a

1 2 3 > >>