Transfusión intrauterina, hidrops fetal no inmune

Reporte de un caso

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.29193/RMU.40.2.6

Palabras clave:

ANEMIA FETAL, HIDROPS FETAL, CORDOCENTESIS, TRANSFUSIÓN INTRAUTERINA

Resumen

Introducción: el hidrops fetal es grave, de mal pronóstico y alta morbimortalidad, a pesar de mejoras diagnósticas y terapéuticas desarrolladas en los últimos tiempos. El pronóstico estará determinado por la etiología y posibilidades terapéuticas asociadas a mejores resultados, a la edad gestacional, al diagnóstico y al nacimiento, si bien cabe destacar que no existen suficientes estudios de seguimiento a largo plazo.
El diagnóstico ecográfico es confirmatorio, siendo la principal complejidad identificar la etiología y plantear la estrategia terapéutica adecuada.
Descripción del caso: presentamos una paciente con diagnóstico de hidrops fetal de tipo no inmune y su abordaje terapéutico. La causa del hidrops correspondió a anemia fetal severa, requiriendo la realización de tres procedimientos con exanguinotransfusión parcial intrauterina mediante cordocentesis. A las 33 semanas, se decidió la finalización del embarazo, con buena evolución neonatal.
Conclusión: el hidrops fetal aumenta la morbimortalidad fetal y neonatal, siendo un enorme desafío para el equipo tratante, que requiere de un equipo asistencial interdisciplinario. El conocimiento de esta patología permite realizar un abordaje completo, orientar a la etiología, realizando un diagnóstico oportuno y la selección adecuada del tratamiento. Como en este caso, al identificar la anemia severa como causa del hidrops, es mandatorio definir el manejo para los fetos candidatos a terapia intrauterina.

Citas

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Publicado

2024-06-24

Cómo citar

1.
Rivas G, Gómez L, Saliwonczyk V, Fitipaldo F, Sambolino F, Pereira I, et al. Transfusión intrauterina, hidrops fetal no inmune: Reporte de un caso. Rev. Méd. Urug. [Internet]. 24 de junio de 2024 [citado 21 de diciembre de 2024];40(2):e703. Disponible en: https://revista.rmu.org.uy/index.php/rmu/article/view/1088

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