Angioedema hereditario

acerca de un caso clínico

Autores/as

  • Elizabeth Sosa Universidad de la República. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas. Cátedra y Departamento de Hemoterapia y Medicina Transfusional. http://orcid.org/0000-0002-9436-108X
  • Felipe Lemos Universidad de la República. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas. Cátedra y Departamento de Hemoterapia y Medicina Transfusional. http://orcid.org/0000-0002-4342-6808
  • Juan Insagaray Universidad de la República. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas. Cátedra y Departamento de Hemoterapia y Medicina Transfusional. http://orcid.org/0000-0001-8808-3354
  • Ismael Rodríguez Universidad de la República. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas. Cátedra y Departamento de Hemoterapia y Medicina Transfusional. http://orcid.org/0000-0002-3361-7117

DOI:

https://doi.org/10.29193/RMU.35.2.8

Palabras clave:

ANGIOEDEMAS HEREDITARIOS, PROTEÍNA INHIBIDORA DEL COMPLEMENTO C1, CRISIS DE ANGIOEDEMA, INFORMES DE CASOS

Resumen

Introducción:

Los angioedemas son motivo de consulta frecuente en alergología. Una minoría de ellos representa un desafío diagnóstico-terapéutico y concierne a la medicina transfusional.

Objetivo:

Reseñar la presentación clínica y el tratamiento de un paciente con angioedema hereditario.

Material y método:

Presentación de un caso clínico incluyendo antecedentes personales, familiares, descripción y reto de la enfermedad con aportes de literatura científica actualizada.

Resultados:

Abordaje de la patología en términos clínicos, paraclínicos, terapéuticos y preventivos a partir del caso desarrollado.

Conclusiones:

Se logró el encare de una entidad infrecuente y poco conocida con perspectivas de mejora diagnóstico-terapéutica a favor de la calidad de vida de estos pacientes.

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Publicado

2019-05-27

Cómo citar

1.
Sosa E, Lemos F, Insagaray J, Rodríguez I. Angioedema hereditario: acerca de un caso clínico. Rev. Méd. Urug. [Internet]. 27 de mayo de 2019 [citado 15 de abril de 2024];35(2):151-4. Disponible en: https://revista.rmu.org.uy/index.php/rmu/article/view/76

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