Encefalopatías espongiformes transmisibles, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
Palabras clave:
SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOBResumen
Se presenta el caso clínico de una paciente de 66 años portadora de una encefalopatía espongiforme con criterios diagnósticos que configuran una enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica probable. Las abigarradas manifestaciones clínicas, junto a la baja incidencia de esta enfermedad, condujeron inicialmente a plantear diferentes diagnósticos diferenciales, hasta la aparición de demencia y mioclonias, junto con los complejos periódicos trifásicos en el electroencefalograma (EEG) y la presencia de proteína 14-3-3 en el líquido cefalorraquídeo (LCR) en la segunda muestra recolectada, que orientaron al diagnóstico definitivo.
Citas
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Publicado
2012-03-31
Cómo citar
1.
Hochmann B, Coelho J, Salamano R. Encefalopatías espongiformes transmisibles, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Rev. Méd. Urug. [Internet]. 31 de marzo de 2012 [citado 21 de noviembre de 2024];28(1):43-7. Disponible en: https://revista.rmu.org.uy/index.php/rmu/article/view/361
Número
Sección
Casos Clínicos
