Actualización acerca de colistina (polimixina E)

aspectos clínicos PK/PD y equivalencias

Autores/as

  • Julio Medina Universidad de la República. Facultad de Medicina. Cátedra de Enfermedades Infecciosas
  • Daniela Paciel Universidad de la República. Facultad de Medicina. Cátedra de Enfermedades Infecciosas
  • Ofelia Noceti Hospital Central de las Fuerzas Armadas. Centro Nacional de Trasplante Hepático. Clínica Servicio de Enfermedades Hepáticas
  • Gloria Rieppi Universidad de la República. Facultad de Medicina. Cátedra de Medicina Intensiva

Palabras clave:

COLISTINA, MONITOREO DE DROGAS, PARÁMETROS PK/PD, FARMACORRESISTENCIA BACTERIANA MÚLTIPLE

Resumen

En los últimos diez años, en esta era posantibiótica, la colistina ha resurgido como un último recurso frente a infecciones por patógenos como Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii complex y enterobacterias productoras de carbapenemasas. Cayó en desuso previamente dados sus efectos adversos potencialmente graves, como la nefro y neurotoxicidad, pero hoy revive como parte fundamental de los planes antibióticos frente a patógenos extremadamente resistentes. El aumento de su uso conlleva a la emergencia de resistencia, encontrándonos frente a una situación potencialmente catastrófica, en particular dada la recientemente descrita presencia de plásmidos transferibles entre especies conteniendo genes que confieren resistencia a colistina (gen mcr-1), mecanismo detectado también en nuestro país. En la presente revisión, basados en los conocimientos actuales sobre la farmacocinética y la farmacodinamia, se describe en detalle la dosificación apropiada con necesidad de realizar dosis carga para alcanzar los niveles terapéuticos adecuados, así como aspectos prácticos de la administración en casos de meningitis/ventriculitis posquirúrgica y del empleo por vía nebulizada para el tratamiento de la neumonía asociada a la ventilación. Se destaca la necesidad de su uso combinado con otro antibiótico activo in vitro, en particular en pacientes críticos y en aquellos con un clearance de creatininemia mayor a 80 ml/min. La biterapia es necesaria en particular si la concentración inhibitoria mínima (CIM) del patógeno es mayor a 1 mg/l, debido al riesgo de subdosificación y emergencia de resistencia intratratamiento. En una segunda sección se aborda la complejidad de la dosificación en función de las distintas presentaciones comercializadas a nivel nacional que han conducido a errores en la posología, con un riesgo mayor de eventual toxicidad. Con el objetivo de mejorar la comprensión referente a la rotulación de la dosis a administrar de colistina se revisaron los insertos y envases primarios de las presentaciones de colistina comercialmente disponibles en Uruguay, a efectos de solicitar formal y documentalmente a las empresas farmacéuticas representantes, se expidan en cuanto a los contenidos de colistina (droga activa) y de su profármaco, el colistimetato sódico (CMS). Finalmente se elaboraron una serie de recomendaciones en cuanto a la información que a entender de los autores debieran exhibir las distintas presentaciones de colistina comercialmente disponibles para no inducir a errores en la prescripción.

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Publicado

2019-07-15

Cómo citar

1.
Medina J, Paciel D, Noceti O, Rieppi G. Actualización acerca de colistina (polimixina E): aspectos clínicos PK/PD y equivalencias. Rev. Méd. Urug. [Internet]. 15 de julio de 2019 [citado 25 de junio de 2024];33(3):195-206. Disponible en: https://revista.rmu.org.uy/index.php/rmu/article/view/101

Número

Sección

Trabajos de Revisión o Actualización y Puestas al día

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