Gliomatosis cerebral: A propósito de dos casos clínicos

Carolina Castrillón; Flavia Leizagoye; Fernando Elhordoy

Autores/as

Carolina Castrillón Hospital Central de las Fuerzas Armadas. Médico Internista
Flavia Leizagoye Universidad de la República, Facultad de Medicina, Clínica Médica I. Ex Asistente. Hospital Central de las Fuerzas Armadas. Médico Internista
Fernando Elhordoy Hospital Central de las Fuerzas Armadas. Residente Medicina Interna

Palabras clave:

GLIOMA, NEOPLASIAS ENCEFÁLICAS

Resumen

Introducción: la gliomatosis cerebral (GC) es una neoplasia neuroepitelial que afecta al menos dos lóbulos. La clínica es inespecífica, siendo la imagenología y la anatomía patológica los pilares diagnósticos fundamentales. Tiene una baja incidencia con un promedio de presentación entre la cuarta y quinta década de la vida.
Material y método: se presentan dos casos clínicos, uno se manifiesta con depresión de conciencia asociada a alteraciones conductuales, y otro con inestabilidad en la marcha. En ambos casos el diagnóstico se realizó mediante resonancia magnética y anatomía patológica.
Resultados: los dos pacientes presentaron una sobrevida de dos meses posterior al diagnóstico, no logrando recibir tratamiento dada la mala evolución.
Conclusiones: la GC es una neoplasia de baja incidencia con formas clínicas de presentación variable cuyo diagnóstico se basa en dos pilares fundamentales: imagenológico y anátomo-patológico. La incorporación de quimioterapia (temozolamida) al tratamiento clásico basado en la radioterapia parece ofrecer mayores tasas de respuestas aunque su impacto en la supervivencia sigue siendo escaso. El pronóstico es malo, con una sobrevida de entre 6 a 12 meses.

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