Fibromatosis mesentérica solitaria

Reporte de caso y revisión de la literatura

Autores/as

  • Patricia López Penza Sanatorio Cantegril, Médico Cirujano General
  • María Noel Pereira Sanatorio Cantegril, Médico Ginecólogo
  • Carlos Costa Paz Sanatorio Cantegril, Médico Ginecólogo
  • María Oreggia Carrau Sanatorio Cantegril, Médico Anatomopatólogo

DOI:

https://doi.org/10.29193/RMU.38.2.10

Palabras clave:

TUMOR DESMOIDE, TUMOR PELVIANO, FIBROMATOSIS INTESTINAL, MASA PELVIANA, INTESTINO DELGADO

Resumen

La fibromatosis mesentérica es un subtipo profundo de tumor desmoide (TD), un tumor benigno de origen fibroblástico localmente agresivo por su tendencia a infiltrar los tejidos adyacentes. Son raros, esporádicos y pueden asociarse con el síndrome de Gardner.
El tratamiento de elección es la resección completa, evitando la recurrencia local.
Comunicamos el caso clínico de una paciente con fibromatosis intrabdominal mesentérica única, bien circunscripta, que simulaba por la imagenología una masa de origen pelviano.

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Publicado

2022-08-08

Cómo citar

1.
López Penza P, Pereira MN, Costa Paz C, Oreggia Carrau M. Fibromatosis mesentérica solitaria: Reporte de caso y revisión de la literatura. Rev. Méd. Urug. [Internet]. 8 de agosto de 2022 [citado 29 de mayo de 2024];38(2):e38211. Disponible en: https://revista.rmu.org.uy/index.php/rmu/article/view/892