Ganglioneuroma suprarrenal

Reporte de un caso

Autores/as

  • Carolina Perdomo Reyes Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital Maciel, Residente de Cirugía General
  • Cecilia Chambón Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital Maciel, Clínica Quirúrgica, Asistente
  • Daniel González González Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital Maciel, Clínica Quirúrgica, Profesor titular

DOI:

https://doi.org/10.29193/RMU.36.3.11

Palabras clave:

GANGLIONEUROMA, ADRENALECTOMÍA, ENFERMEDADES DE LAS GLÁNDULAS SUPRARRENALES

Resumen

Introducción: el ganglioneuroma suprarrenal es un tumor benigno excepcional originado en las células nerviosas derivadas de la cresta neural. El objetivo de este trabajo es comunicar un caso clínico de un ganglioneuroma suprarrenal derecho sintomático.
Caso clínico: paciente de 37 años, sexo femenino, que consultó por dolor abdominal inespecífico que luego de la valoración imagenológica y estudio funcional hormonal, se diagnosticó una tumoración suprarrenal derecha no funcionante. Con dicho diagnóstico se realizó la adrenalectomía por abordaje convencional retroperitoneal y el estudio anatomopatológico de la pieza diagnosticó un ganglioneuroma.
Discusión: los ganglioneuromas habitualmente son asintomáticos y no funcionantes, por lo que su diagnóstico es incidental en un alto porcentaje de casos. Otros se presentan con una sintomatología inespecífica. Su diagnóstico etiológico preoperatorio raramente es realizado y su confirmación es anatomopatológica. Tienen indicación quirúrgica los sintomáticos, los que superan los 6 cm, o persisten dudas diagnósticas de malignidad. El pronóstico es bueno, siendo excepcional la recidiva.

Citas

(1) Mylonas KS, Schizas D, Economopoulos KP. Adrenal ganglioneuroma: what you need to know. World J Clin Cases 2017; 5(10):373-7.
(2) Fan H, Li HZ, Ji ZG, Shi BB, Zhang YS. Diagnosis and treatment of adrenal ganglioneuroma: a report of 80 cases. Zhonghua Wai Ke Za Zhi 2017; 55(12):938-41.
(3) Qing Y, Bin X, Jian W, Li G, Linhui W, Bing L, et al. Adrenal ganglioneuromas: a 10-year experience in a Chinese population. Surgery 2010; 147(6):854-60.
(4) Shawa H, Elsayes KM, Javadi S, Morani A, Williams MD, Lee JE, et al. Adrenal ganglioneuroma: features and outcomes of 27 cases at a referral cancer centre. Clin Endocrinol (Oxf) 2014; 80(3):342-7.
(5) Spinelli C, Rossi L, Barbetta A, Ugolini C, Strambi S. Incidental ganglioneuromas: a presentation of 14 surgical cases and literature review. J Endocrinol Invest 2015; 38(5):547-54.
(6) Xie J, Dai J, Zhou WL, Sun FK. Adrenal ganglioneuroma: features and outcomes of 42 cases in a chinese population. World J Surg 2018; 42(8):2469-75.
(7) Li L, Shao J, Gu J, Wang X, Qu L. Adrenal ganglioneuromas: experience from a retrospective study in a Chinese population. Urol J 2014; 11(2):1485-90.
(8) Mackie GC, Shulkin BL, Ribeiro RC, Worden FP, Gauger PG, Mody RJ, et al. Use of [18F] fluorodeoxyglucose positron emission tomography in evaluating locally recurrent and metastatic adrenocortical carcinoma. J Clin Endocrinol Metab 2006; 91(7):2665-71.

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Publicado

2020-07-31

Cómo citar

1.
Perdomo Reyes C, Chambón C, González González D. Ganglioneuroma suprarrenal: Reporte de un caso. Rev. Méd. Urug. [Internet]. 31 de julio de 2020 [citado 24 de noviembre de 2024];36(3):325-7. Disponible en: https://revista.rmu.org.uy/index.php/rmu/article/view/564