Carcinoma de uraco, una neoplasia maligna poco frecuente

Autores/as

  • Natalia García Salazar Grupo ALIVIAR, Servicio clínica del dolor y cuidado paliativo, Bucaramanga
  • Margarita María Pérez Silva Servicio Social Obligatorio, Fundación Oftalmológica de Santander, Clínica Carlos Ardila Lülle (FOSCAL). Bucaramanga
  • Marylin Acuña Hernández Universidad Autónoma de Bucaramanga (UNAB)

Palabras clave:

CARCINOMA DE URACO, PRUEBAS DIAGNÓSTICAS DE RUTINA

Resumen

El carcinoma de uraco es una neoplasia maligna poco frecuente de predominio masculino entre la quinta a sexta década de la vida. Se localizan típicamente en la cúpula de la vejiga, con patrón histopatológico predominante de adenocarcinoma en el 90% de los casos. Tiene un curso indolente con manifestaciones clínicas en etapas tardías caracterizadas por hematuria, dolor abdominal, disuria, mucosuria, entre otros. El diagnóstico se basa en el hallazgo de la lesión por métodos endoscópicos e imagenológicos. Dado lo infrecuente de esta patología, se describe el caso de una paciente en su cuarta década de vida con infección de vías urinarias recurrente, en quien se documentó por medio de urografía por tomografía computarizada multicorte (UROTAC) de pólipo vesical resecado por resección transuretral (RTU) con reporte histológico de adenocarcinoma de tipo entérico.

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Publicado

2019-05-06

Cómo citar

1.
García Salazar N, Pérez Silva MM, Acuña Hernández M. Carcinoma de uraco, una neoplasia maligna poco frecuente. Rev. Méd. Urug. [Internet]. 6 de mayo de 2019 [citado 24 de junio de 2024];34(1):52-5. Disponible en: https://revista.rmu.org.uy/index.php/rmu/article/view/42