Polimorfismos de ApoE y daño vascular en diabéticos tipo 2

Autores/as

  • Anahí Guerra Universidad de la República, Facultad de Medicina, Clínica Médica. Ex Postgrado. Especialista en Medicina Interna
  • Víctor Raggio Universidad de la República, Facultad de Medicina, Departamento de Genética. Profesor Agregado (orientación clínica)
  • Patricia Esperón Universidad de la República, Facultad de Química. Profesor Agregado Biología Molecular. Comisión Honoraria para la Salud Cardiovascular, Laboratorio de Genética Molecular. Directora Técnica
  • Laura Fraga Universidad de la República, Facultad de Medicina, Clínica Médica. Ex Asistente
  • José Valiño Universidad de la República, Facultad de Medicina, Clínica Médica. Profesor Agregado
  • Ariel Pisano Sánchez Universidad de la República, Facultad de Medicina, Clínica Médica. Ex Postgrado. Especialista en Medicina Interna
  • Ariel Pisano Rondeau Cooperativa Médica de Florida. Médico
  • Rosario Martínez Universidad de la República, Facultad de Medicina, Clínica Médica. Profesora Agregada
  • Fernando Borgia Universidad de la República, Magíster en Sociología. Licenciado en Ciencias Sociales
  • Emma Schwedt Universidad de la República, Facultad de Medicina, Cátedra de Nefrología. Profesora Agregada
  • Adriana Belloso Universidad de la República, Facultad de Medicina, Clínica Médica. Ex Profesora Directora
  • Mario Stoll Comisión Honoraria para la Salud Cardiovascular, Laboratorio de Genética Molecular, Área de Genética Cardiovascular. Coordinador

Palabras clave:

APOLIPOPROTEÍNA E4, DIABETES MELLITUS TIPO 2, ISQUEMIA MIOCARDICA

Resumen

Introducción: la apolipoproteína E (ApoE) es un constituyente de las lipoproteínas plasmáticas con un importante rol en el metabolismo como ligando de receptores de lipoproteínas. Las variaciones en el locus de ApoE se vinculan a variaciones en las concentraciones de lipoproteínas de baja densidad (LDL) plasmáticas. El alelo E4 se ha vinculado a aumento del riesgo cardiovascular, a progresión de la nefropatía diabética así como a severidad y progresión de neuropatía y retinopatía diabéticas. El alelo E2 se asocia a un efecto final protector para el desarrollo de enfermedad cardiovascular. 
Objetivos: estudiar la asociación entre este polimorfismo y las repercusiones macroangiopáticas, en especial cardiopatía isquémica, y el lipidograma en los pacientes diabéticos. 
Material y método: se estudiaron 78 pacientes diabéticos tipo 2, menores de 85 años de edad, valorando la asociación entre el polimorfismo de ApoE y las repercusiones macroangiopáticas y microangiopáticas de la diabetes, el lipidograma y la edad al diagnóstico de la diabetes. La determinación genotípica se realizó por métodos estándar de amplificación-restricción previo consentimiento informado. Las variables se analizaron utilizando chi cuadrado y prueba de Fisher. Error alfa menor a 0,05. 
Resultados: la frecuencia de portadores del alelo E4 de la Apo E entre los individuos con complicaciones macroangiopáticas (43,5%) fue mayor que entre los que estaban libres de estas complicaciones (26,2%), si bien las diferencias no fueron estadísticamente significativas. La presencia de cardiopatía isquémica se asoció en forma significativa con el alelo E4, 56% versus 25%. La presencia del alelo E4 se asoció significativamente con un diagnóstico de diabetes antes de los 40 años. Los pacientes con alelos de riesgo presentaron valores de LDL y triglicéridos (TG) aumentados. 
Conclusiones: el alelo E4 se asoció a un mayor riesgo de cardiopatía isquémica y una edad al diagnóstico de DM2 menor a 40 años. Se evidenció un efecto marcado del genotipo de ApoE sobre el perfil lipídico de los pacientes diabéticos tipo 2.

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Publicado

2013-09-30

Cómo citar

1.
Guerra A, Raggio V, Esperón P, Fraga L, Valiño J, Pisano Sánchez A, et al. Polimorfismos de ApoE y daño vascular en diabéticos tipo 2. Rev. Méd. Urug. [Internet]. 30 de septiembre de 2013 [citado 27 de diciembre de 2024];29(3):137-46. Disponible en: https://revista.rmu.org.uy/index.php/rmu/article/view/273

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