Síndrome de Stajano, Fitz-Hugh, Curtis: Descripción de un caso clínico y puesta al día de los conocimientos

Fabián Rodríguez Escudero

doi:10.29193/RMU.39.1.13

Autores/as

Fabián Rodríguez Escudero Universidad de la República, Facultad de Medicina, Clínica Ginecotocológica C, Prof. Agdo.

DOI:

https://doi.org/10.29193/RMU.39.1.13

Palabras clave:

SÍNDROME DE STAJANO, SÍNDROME DE FITZ-HUGH, CURTIS

Resumen

El síndrome de Stajano, Fitz-Hugh, Curtis es una rara presentación clínica de las infecciones genitales altas, caracterizada por dolor en hipocondrio derecho, escasa sintomatología pelviana, y adherencias hepatofrénicas en forma de “cuerdas de violín”. Esta rara presentación clínica lleva a frecuentes diagnósticos tardíos o erróneos, como colecistitis, apendicitis, urolitiasis o abscesos hepatofrénicos.
A propósito de un caso clínico, se realiza una revisión histórica y cronológica de los conocimientos y publicaciones que se fueron sucediendo en el tiempo, de esta presentación clínica tan particular.

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