Angioedema hereditario

acerca de un caso clínico

  • Elizabeth Sosa Universidad de la República. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas. Cátedra y Departamento de Hemoterapia y Medicina Transfusional. http://orcid.org/0000-0002-9436-108X
  • Felipe Lemos Universidad de la República. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas. Cátedra y Departamento de Hemoterapia y Medicina Transfusional. http://orcid.org/0000-0002-4342-6808
  • Juan Insagaray Universidad de la República. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas. Cátedra y Departamento de Hemoterapia y Medicina Transfusional. http://orcid.org/0000-0001-8808-3354
  • Ismael Rodríguez Universidad de la República. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas. Cátedra y Departamento de Hemoterapia y Medicina Transfusional. http://orcid.org/0000-0002-3361-7117
Palabras clave: ANGIOEDEMAS HEREDITARIOS, PROTEÍNA INHIBIDORA DEL COMPLEMENTO C1, CRISIS DE ANGIOEDEMA, INFORMES DE CASOS

Resumen

Introducción:

Los angioedemas son motivo de consulta frecuente en alergología. Una minoría de ellos representa un desafío diagnóstico-terapéutico y concierne a la medicina transfusional.

Objetivo:

Reseñar la presentación clínica y el tratamiento de un paciente con angioedema hereditario.

Material y método:

Presentación de un caso clínico incluyendo antecedentes personales, familiares, descripción y reto de la enfermedad con aportes de literatura científica actualizada.

Resultados:

Abordaje de la patología en términos clínicos, paraclínicos, terapéuticos y preventivos a partir del caso desarrollado.

Conclusiones:

Se logró el encare de una entidad infrecuente y poco conocida con perspectivas de mejora diagnóstico-terapéutica a favor de la calidad de vida de estos pacientes.

Citas

(1) Di Marco P. Angioedema hereditario (Monografía doctoral). Buenos Aires: Universidad de Buenos Aires, 2012.

(2) Cicardi M, Zuraw B. Hereditary angioedema: pathogenesis and diagnosis. En: Post TW, ed. UpToDate. Waltham, MA: UpToDate Inc, 2016. Disponible en: https://www.uptodate.com/contents/hereditary-angioedema-pathogenesis-and-diagnosis (Consulta: 30 noviembre 2018).

(3) Malbrán A, Fernández Romero D, Menéndez A. Angioedema hereditario: guía de tratamiento. Medicina (B. Aires) 2012; 72(2):119-23.

(4) Fernández Romero D, Di Marco P, Malbrán A. Angioedema hereditario: historia familiar y manifestaciones clínicas en 58 pacientes. Medicina (B. Aires) 2009; 69(6):601-6.

(5) Malbrán A, Malbrán E, Menéndez A, Fernández Romero D. Angioedema hereditario: tratamiento del ataque agudo en la Argentina. Medicina (B. Aires) 2014; 74(3):198-200.

(6) Navarro Ruiz A, Crespo Diz C, Poveda Andrés J, Cebollero de Torre A. Algoritmo de diagnóstico y tratamiento del angioedema hereditario como herramienta para su manejo. Farm Hosp 2013; 37(6):521-9.

(7) Osorio H, Rodríguez J. Angioedema hereditario. Acta Med Colomb 2012; 37(1):34-7.

Publicado
2019-05-27
Cómo citar
1.
Sosa E, Lemos F, Insagaray J, Rodríguez I. Angioedema hereditario. Rev. Méd. Urug. [Internet]. 27 de mayo de 2019 [citado 16 de octubre de 2021];35(2):151-4. Disponible en: http://revista.rmu.org.uy/ojsrmu311/index.php/rmu/article/view/76