Carcinoma de uraco, una neoplasia maligna poco frecuente

  • Natalia García Salazar Grupo ALIVIAR, Servicio clínica del dolor y cuidado paliativo, Bucaramanga
  • Margarita María Pérez Silva Servicio Social Obligatorio, Fundación Oftalmológica de Santander, Clínica Carlos Ardila Lülle (FOSCAL). Bucaramanga
  • Marylin Acuña Hernández Universidad Autónoma de Bucaramanga (UNAB)
Palabras clave: CARCINOMA DE URACO, PRUEBAS DIAGNÓSTICAS DE RUTINA

Resumen

El carcinoma de uraco es una neoplasia maligna poco frecuente de predominio masculino entre la quinta a sexta década de la vida. Se localizan típicamente en la cúpula de la vejiga, con patrón histopatológico predominante de adenocarcinoma en el 90% de los casos. Tiene un curso indolente con manifestaciones clínicas en etapas tardías caracterizadas por hematuria, dolor abdominal, disuria, mucosuria, entre otros. El diagnóstico se basa en el hallazgo de la lesión por métodos endoscópicos e imagenológicos. Dado lo infrecuente de esta patología, se describe el caso de una paciente en su cuarta década de vida con infección de vías urinarias recurrente, en quien se documentó por medio de urografía por tomografía computarizada multicorte (UROTAC) de pólipo vesical resecado por resección transuretral (RTU) con reporte histológico de adenocarcinoma de tipo entérico.

Citas

(1) Reuter V. The urothelial tract: renal pelvis, ureter, urinary bladder and urethra. Philadelphia: Lippincott-Williams and Wilkins; 2004: 2062-3.

(2) Gopalan A, Sharp DS, Fine SW. Urachal carcinoma: a clinicopathologic analysis of 24 cases with outcome correlation. Am J Surg Pathol 2009; 33:659-68.

(3) Szarvas T, Módos O, Niedworok C, Reis H, Szendröi A, Szász M, et al. Clinical, prognostic, and therapeutic aspects of urachal carcinoma: a comprehensive review with meta-analysis of 1,010 cases. Urol Oncol 2016; 34(9):388-98.

(4) Behrendt M, Jong J, Rhijn V. Urachal cancer: contemporary review of the pathological, surgical, and prognostic aspects of this rare disease. Minerva Urol Nefrol 2016; 68(2):172-84.

(5) Quan J, Pan X, Jin L, He T, Hu J, Shi B, et al. Urachal carcinoma: report of two cases and review of the literatura. Molecular and clinical oncology. 2017; 6:101-4.

(6) Cruz P, Ramírez M, Iborra I, Rubio J, Pinto F, Gómez-Ferrer A, et al. Adenocarcinoma de uraco: ¿qué tanto sabemos? Rev Mex Urol 2014; 74:301-7.

(7) Jung H, Sun J, Park S, Kwon Y, Lim H. Treatment outcome and relevance of palliative chemotherapy in urachal cancer. Chemotherapy 2014; 60:73-80.

(8) Zeman M, Silver E, Akin E. CT and PET findings for urachal adenocarcinoma: a case report. Ann Clin Case Rep 2017; 2:1252.

(9) Hayashi T, Yuasa T, Uehara S, Inoue Y, Yamamoto S, Masuda H, et al. Clinical outcome of urachal cancer in Japanese patients. Int J Clin Oncol 2016; 21:133-8.

(10) Sheldon C, Clayman R, González R, Williams R, Fraley E. Malignant urachal lesions. J Urol 1984; 131:1-8.

(11) Kumar N, Khosla D, Kumar R, Mandal A, Saikia U, Kapoor R, et al. Urachal carcinoma: clinicopathological features, treatment and outcome. J Cancer Res Ther 2014; 10(3):571-4.

(12) Ashley R, Inman B, Sebo T, Leibovich B, Blute M, Kwon E, et al. Urachal carcinoma: clinicopathologic features and long-term outcomes of an aggressive malignancy. Cancer 2006; 107:712-20.

(13) Pinthus J, Haddad R, Trachtenberg J, Holowaty E, Bowler J, Herzenberg A, et al. Population based survival data on urachal tumors. J Urol 2006; 175:2042-7.

(14) Niedworok C, Panitz M, Szarvas T, Reis H, Reis AC, Szendröi A, et al. Urachal carcinoma of the bladder: impact of clinical and immunohistochemical parameters on patients' prognosis. J Urol 2016; 195(6):1690-6.

Publicado
2019-05-06
Cómo citar
1.
García Salazar N, Pérez Silva MM, Acuña Hernández M. Carcinoma de uraco, una neoplasia maligna poco frecuente. Rev. Méd. Urug. [Internet]. 6 de mayo de 2019 [citado 26 de mayo de 2020];34(1):52-5. Disponible en: http://revista.rmu.org.uy/ojsrmu311/index.php/rmu/article/view/42