Capilaroscopía en el diagnóstico de las enfermedades autoinmunes sistémicas

  • Verónica Garra Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas, Clínica Médica C, Unidad Docente Asistencial. Asistente
  • Natalia Danese Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas, Clínica Médica C, Unidad Docente Asistencial. Asistente
  • Martín Rebella Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas, Clínica Médica C. Asistente
  • Ernesto Cairoli Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas, Clínica Médica C. Profesor Agregado
Palabras clave: ANGIOSCOPÍA MICROSCÓPICA, ENFERMEDADES AUTOINMUNES

Resumen

Introducción: la capilaroscopía del pliegue ungueal (CPU) consiste en la observación in vivo de la microcirculación capilar, donde habitualmente pueden describirse tres patrones (tortuoso, esclerodermiforme y normal). Objetivo: describir las alteraciones capilares en pacientes que consultaron en la Unidad de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas del Hospital de Clínicas entre agosto de 2009 y octubre de 2010.
Pacientes, materiales y métodos: realizamos un estudio descriptivo, retrospectivo, cualitativo de los patrones capilaroscópicos.
Resultados: se revisaron historias clínicas y CPU de 110 pacientes (102 mujeres), con una media de edad 46,6 ± 17,5 años siendo el grupo mayoritario representado por 34 (31%) pacientes con esclerosis sistémica. Los patrones en la CPU hallados fueron normales en 38% y patológicos en 62% de los pacientes. El 88% de los pacientes con esclerosis sistémica presentaron una CPU patológica, de estos, 74% correspondió a un patrón esclerodermiforme. En pacientes con enfermedades autoinmunes (exceptuando la esclerosis sistémica) encontramos un patrón patológico en 66% (27% correspondieron a un patrón esclerodermiforme).
Conclusiones: la CPU contribuyó en distintos aspectos en el estudio del fenómeno de Raynaud y de enfermedades autoinmunes. La detección de un patrón esclerodermiforme fue altamente sugestiva de la presencia de una enfermedad autoinmune sistémica. La CPU, junto a los hallazgos clínicos y marcadores biológicos adecuados, adquiere valor y especificidad en el diagnóstico, debiendo formar parte de la valoración clínica de pacientes con fenómeno de Raynaud y sospecha clínica o analítica de enfermedades autoinmunes sistémicas.

Citas

(1) Restrepo JP, Gutiérrez M, De Angelis R, Bertolazzi Ch, Grassi W. Utilidad de la videocapilaroscopía de lecho ungular en el diagnóstico de enfermedades reumáticas. Rev Asoc Colomb Dermatol 2009; 17(3): 154-61.
(2) Ingegnoli F, Boracchi P, Gualtierotti R, Lubatti Ch, Meani L, Zahalkova L, et al. Prognostic model based on nailfold capillaroscopy for identifying Raynaud's phenomenon patients at high risk for the development of a scleroderma spectrum disorder: PRINCE (prognostic index for nailfold capillaroscopic examination). Arthritis Rheum 2008; 58(7): 2174-82.
(3) Juanola X, Sirvent E, Reina D. Capilaroscopía en las unidades de reumatología: usos y aplicaciones. Rev Esp Reumatol 2004; 31(9): 514-20.
(4) Cutolo M, Pizzorni C, Tuccio M, Burroni A, Craviotto C, Basso M, et al. Nailfold videocapillaroscopic patterns and serum autoantibodies in systemic sclerosis. Rheumatology (Oxford) 2004; 43(6): 719-26.
(5) Herrick AL, Cutolo M. Clinical implications from capillaroscopic analysis in patients with Raynaud's phenomenon and systemic sclerosis. Arthritis Rheum 2010; 62(9): 2595-604.
(6) Andrade LE, Gabriel Júnior A, Assad RL, Ferrari AJ, Atra E. Panoramic nailfold capillaroscopy: a new reading method and normal range. Semin Arthritis Rheum 1990; 20(1): 21-31.
(7) Cutolo M. Atlas of capillaroscopy in rheumatic diseases. Milan: Elsevier, 2010. Capítulo 5: 33.
(8) Da Silva L, Lima M, Pucinelli E, Atra E, Andrade L. Capilaroscopia panorâmica periungueal e sua aplicação em doenças reumáticas. Rev Ass Med Brasil 1997; 43(1): 69-73.
(9) Cutolo M, Pizzorni C, Secchi ME, Sulli A. Capillaroscopy. Best Pract Res Clin Rheumatol 2008; 22 (6): 1093-108.
(10) Sormani de Fonseca ML. Manual de Capilaroscopía. Buenos Aires: Mc Dowell, 2000. Capítulo 1: 35.
(11) García-Patos Briones V, Fonollosa Plá V. Utilidad de la capilaroscopía del lecho ungueal. Jano 2002; 60(1388): 64-8.
(12) Facina Anamaria da Silva, Pucinelli Mario Luiz Cardoso, Vasconcellos Mônica Ribeiro Azevedo, Ferraz Luci Biaggi, Almeida Fernando Augusto de. Achados capilaroscópicos no lúpus eritematoso. An Bras Dermatol 2006; 81(6): 527-32.
(13) Kenik JG, Maricq HR, Bole GG. Blind evaluation of the diagnostic specificity of nailfold capillary microscopy in the connective tissue diseases. Arthritis Rheum 1981; 24(7): 885-91.
(14) Cutolo M, Sulli A, Secchi ME, Olivieri M, Pizzorni C. The contribution of capillaroscopy to the differential diagnosis of connective autoimmune diseases. Best Pract Res Clin Rheumatol 2007; 21(6): 1093-108.
(15) Hudson M, Taillefer S, Steele R, Dunne J, Johnson SR, Jones N, et al. Improving the sensitivity of the American College of Rheumatology classification criteria for systemic sclerosis. Clin Exp Rheumatol 2007; 25(5): 754-7.
(16) Furtado RN, Pucinelli ML, Cristo VV, Andrade LE, Sato EI. Scleroderma-like nailfold capillaroscopic abnormalities are associated with anti-U1-RNP antibodies and Raynaud's phenomenon in SLE patients. Lupus 2002; 11(1): 35-41.
(17) Koenig M, Joyal F, Fritzler MJ, Roussin A, Abrahamowicz M, Boire G, et al. Autoantibodies and microvascular damage are independent predictive factors for the progression of Raynaud's phenomenon to systemic sclerosis: a twenty-year prospective study of 586 patients, with validation of proposed criteria for early systemic sclerosis. Arthritis Rheum 2008; 58(12): 3902-12.
(18) Spencer-Green G. Outcomes in primary Raynaud phenomenon: a meta-analysis of the frequency, rates, and predictors of transition to secondary diseases. Arch Intern Med 1998; 158(6): 595-600.
(19) LeRoy EC, Medsger TA Jr. Criteria for the classification of early systemic sclerosis. J Rheumatol 2001; 28(7): 1573-6.
(20) Avouac J, Fransen J, Walker UA, Riccieri V, Smith V, Muller C, et al. Preliminary criteria for the very early diagnosis of systemic sclerosis: results of a Delphi Consensus Study from EULAR Scleroderma Trials and Research Group. Ann Rheum Dis 2011; 70(3): 476-81.
(21) Silvariño R, Rebella M, Alonso J, Cairoli E. Manifestaciones clínicas en pacientes con esclerosis sistémica. Rev Med Urug 2009; 25(2): 84-91.
(22) Kowal-Bielecka O, Landewé R, Avouac J, Chwiesko S, Miniati I, Czirjak L, Clements P, et al. EULAR recommendations for the treatment of systemic sclerosis: a report from the EULAR Scleroderma Trials and Research group (EUSTAR). Ann Rheum Dis 2009; 68(5): 620-8.
(23) Silver RM, Maricq HR. Childhood dermatomyositis: serial microvascular studies. Pediatrics1989; 83(2): 278-83.
(24) Nussbaum AI, Silver RM, Maricq HR. Serial changes in nailfold capillary morphology in childhood dermatomyositis. Arthritis Rheum 1983; 26(9): 1169-72.
(25) Sendino Revuelta A, Barbado Hernández FJ, Torrijos Eslava A, González Anglada I, Pena Sánchez de Rivera JM, et al. Capilaroscopía en las vasculitis. An Med Interna 1991; 8(5): 217-20.
Publicado
2012-07-31
Cómo citar
1.
Garra V, Danese N, Rebella M, Cairoli E. Capilaroscopía en el diagnóstico de las enfermedades autoinmunes sistémicas. Rev. Méd. Urug. [Internet]. 31 de julio de 2012 [citado 31 de mayo de 2020];28(2):89-8. Disponible en: http://revista.rmu.org.uy/ojsrmu311/index.php/rmu/article/view/347
Sección
Artículos originales