Linfoma tiroideo, un dilema diagnóstico

  • María Rosa Finozzi Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas, Clínica de Endocrinología y Metabolismo. Asistente
  • Pablo Orellano Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas, Clínica de Endocrinología y Metabolismo. Prof. Adj
  • María del Pilar Serra Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas, Clínica de Endocrinología y Metabolismo. Prof. Agregada
Palabras clave: LINFOMA, NEOPLASIAS DE LA TIROIDES

Resumen

Dadas las implicancias diagnóstico-terapéuticas de una tumoración de rápido crecimiento en tiroides, esta situación debe hacer pensar en cáncer indiferenciado y linfoma tiroideo (LT), entidad de baja frecuencia que representa un desafío diagnóstico para el equipo médico. Los más frecuentes son los linfomas no Hodking tipo B (LNHB). La alta tasa de proliferación celular los hace sensibles al tratamiento con poliquimioterapia (PQT). 
Objetivo: se presenta el caso clínico de un LT primario cuya clasificación inmunohistoquímica (IHQ) es cuestionable. 
Conclusión: el LT es inusual, se descartará frente a una masa tiroidea, de rápido crecimiento, planteándolo siempre como diagnóstico diferencial. El tratamiento debe realizarse con equipo multidisciplinario, en base a PQT inicial y radioterapia, siendo la cirugía una terapéutica controversial.

Publicado
2015-09-30
Cómo citar
1.
Finozzi MR, Orellano P, Serra M del P. Linfoma tiroideo, un dilema diagnóstico. Rev. Méd. Urug. [Internet]. 30 de septiembre de 2015 [citado 20 de enero de 2020];31(3):198-02. Disponible en: http://revista.rmu.org.uy/ojsrmu311/index.php/rmu/article/view/204